Si se da la necesidad, aun así, pueden optar por la reproducción con machos. Pero no machos híbridos, sino machos de otras especies, que pueden pertenecer a las parentales que dieron lugar a la híbrida en primer momento, o a alguna otra. Las mezclas resultantes pueden tener dotaciones cromosómicas muy extrañas, incluso triploides o tetraploides —con tres o cuatro juegos de cromosomas, en lugar de dos—. De hecho, las descendientes de estas nuevas hibridaciones pueden, en sí mismas, tener su nueva configuración genética, distinta de las anteriores, y formar una nueva especie por partenogénesis.
Como en el insecto palo, el tipo de partenogénesis es la telitoquia, pero con una particularidad nueva. Gracias a que estas hembras tienen cromosomas multiplicados, durante la meiosis, los cromosomas pueden recombinarse no con sus homólogos, sino con sus cromosomas hermanos, lo que proporciona nueva diversidad genética a la descendencia. Aunque no tanto como se esperaría de una reproducción sexual, al menos las hembras que nacen no son simples clones de sus madres.
Este caso particular no solo derriba los muros de la sexualidad entendida de forma tradicional, mostrándonos auténticas madres virginales de la naturaleza, sino que hace temblar los cimientos en los que se basa la definición de “especie”.
REFERENCIAS:
Judson, O. P., & Normark, B. B. 1996. Ancient asexual scandals. Trends in Ecology & Evolution, 11(2), 41-46. DOI: 10.1016/0169-5347(96)81040-8
Manríquez-Morán, N. L. 2007. Diversidad clonal en los lacertilios unisexuales del género Aspidoscelis. Boletin de La Sociedad Herpetológica Mexicana.
Maynard Smith, J. 1978. The evolution of sex. Cambridge University Press. Simon, J.-C., Delmotte, F., et al. 2003. Phylogenetic relationships between parthenogens and their sexual relatives: the possible routes to parthenogenesis in animals: ROUTES TO PARTHENOGENESIS IN ANIMALS. Biological Journal of the Linnean Society, 79(1), 151-163. DOI: 10.1046/j.1095-8312.2003.00175.x
