Se autorizaría así una modificación a la Ley de Vacunas, medida será clave para destrabar el arribo de las dosis de Pfizer donadas por Estados Unidos.
El Gobierno nacional prepara un Decreto de Necesidad y Urgencia (DNU) para habilitar la llegada a la Argentina de las vacunas de Pfizer, Moderna y Janssen.
Así lo indicaron altas fuentes del Ejecutivo nacional, en referencia al texto que el presidente Alberto Fernández publicará para modificar la Ley de Vacunas, que trabó en su momento la llegada de la vacuna de Pfizer.
En ese marco, precisaron que el DNU modificaría los puntos de la norma que fueron cuestionados por el laboratorio, lo que generó que se trabara la firma del contrato para adquirir la dosis contra el Covid-19 de Pfizer.
Previo a que se conociera la decisión de Fernández, el pasado martes por la tarde se reunieron en Casa Rosada la secretaria de Legal y Técnica, Vilma Ibarra; la ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti; y la asesora presidencial Cecilia Nicolini.
Si bien en su momento fuentes oficiales afirmaron que se trató de una reunión «casual», lo cierto es que las tres funcionarias nacionales tuvieron cita en Balcarce 50 para comenzar a delinear lo que será el DNU presidencial que se conocerá en las próximas horas y buscará destrabar la llegada al país de las vacunas que donó el gobierno de Estados Unidos.
Es que las complicaciones de corte legal dificultaron la llegada de las donaciones que hizo Estados Unidos de 14 millones de dosis, que no llegaron a nuestro país por ese problema legal, pero sí lo hicieron a naciones vecinas como Brasil y llegarán en los próximos días a Uruguay y Paraguay.
Fuentes cercanas al primer mandatario sostuvieron que «la negociación con los laboratorios americanos se trabó y el presidente se cansó: Lo resuelve por decreto».
En la misma línea, un funcionario nacional dijo que con el DNU «se haría más flexible la norma para comprar vacunas americanas, principalmente las pediátricas». Es que Pfizer es de las pocas vacunas contra el coronavirus que fueron aprobadas para uso pediátrico.
Vale recordar que Pfizer fue la primera alternativa autorizada por la Anmat en la Argentina, mientras que la dosis de Johnson & Johnson (Janssen) tiene el trámite iniciado en el ente regulador, pero hasta el momento no hubo novedades sobre su aprobación.
La decisión se conoció luego de que los integrantes del bloque oficialista en la Cámara de Diputados se negaran a tratar un proyecto de la oposición para modificar esa misma ley, con el propósito de destrabar la firma del contrato con Pfizer.
El oficialismo de la Cámara baja bloqueó ayer por la tarde un pedido de apartamiento de reglamento planteado por la vicepresidenta de la comisión de Salud, Carmen Polledo (PRO) para que se incorporara al temario de la sesión un proyecto de ley de su autoría que busca generar un marco legal que facilite las condiciones para que el gobierno pueda finalmente firmar contrato con el laboratorio Pfizer para la provisión de vacunas contra el Covid-19.
El 2 de junio pasado, Polledo junto a un nutrido grupo de legisladores del PRO (y la radical Claudia Najul) presentaron un proyecto que proponía quitar la palabra «negligencia» de las excepciones estipuladas en la ley a las garantías de indemnidad patrimonial de los laboratorios fabricantes, ante eventuales reclamos.
Este es el proyecto que la diputada del PRO intentó reflotar en las últimas horas, pero el pedido de apartamiento de reglamento resultó rechazado con 122 votos en contra y 112 apoyos.
